- TALLER -
13 AL 16 DE NOVIEMBRE

AUDITORÍA DE LAS BUENAS PRÁCTICAS MICROBIOLÓGICAS

¡No pierdas la oportunidad de convertirte en un experto en la auditoría de las Buenas Prácticas Microbiológicas!

La falta de una comprensión integral de los riesgos microbiológicos puede tener consecuencias graves para la calidad y seguridad de los productos, así como para la salud pública en general. Por lo tanto, es fundamental invertir en la formación y capacitación de profesionales en microbiología, así como en la implementación de medidas y controles adecuados para mitigar estos riesgos y garantizar la calidad de los productos que llegan a los consumidores.

¿Estás listo para dominar las auditorías de las Buenas Prácticas Microbiológicas y elevar la calidad y seguridad en tu industria?

En este Taller, nos adentraremos en un enfoque completo y detallado de los elementos microbiológicos esenciales que conforman las Auditorías de Buenas Prácticas de Laboratorio. Nuestro objetivo es proporcionarte un entendimiento profundo de este campo, trascendiendo los límites convencionales y explorando cómo las evaluaciones de riesgos microbiológicos se entrelazan en la totalidad de los procesos.

¿Qué aprenderás?

  1. Cuáles son los requerimientos microbiológicos a cumplir y controlar, antes, durante y después de la fabricación del producto y así detectar las posibles áreas de mejora.
  2.  Los aspectos microbiológicos a evaluar que les permita demostrar que la empresa posee un sistema de gestión competente y son capaces de generar resultados técnicamente válidos. 
  3. Conocimientos sobre el proceso de gestión de una auditoría de calidad que le permita implementar y mantener el control interno de su laboratorio.
  4. Cómo adaptar un programa de auditorías en la empresa en base a las reglamentaciones regulatorias internacionales.
  5. Implementar un programa de auditoría interna adoptando el protocolo y medidas dictadas por las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) que le permitirá una mejor organización en el trabajo de su laboratorio.
  6. Examinar los elementos del sistema de gestión de la calidad de su laboratorio para valorar en qué medida satisfacen los requisitos establecidos y le proporcionan información para mejorar su servicio
  7. Herramientas que le facilite la implementación de los requisitos de las normas de buenas prácticas de microbiología, y de su seguimiento, para la toma de acciones correctivas y preventivas al detectar no conformidades en el sistema, el cual es un paso de vital importancia en la implantación de un sistema de gestión de calidad. 

¿Para quién va dirigido?

Estudiantes o profesionales de Microbiología, Biología, Farmacéuticos o carreras afines que laboren en empresas de producción, envasado, almacenamiento, transporte, distribución y comercialización de productos de consumo y uso humano.

Líderes

Que desean actualizar y mejorar sus conocimientos para que sus ideas sean Exitosas.

Colaboradores

Que están en la búsqueda de aumentar sus conocimientos para mejorar sus capacidades y así crecer profesionalmente y ayudar a la industria donde labora.

A todas

Las persona del Ámbito Farmacéutico que desee que sus IDEAS sean Exitosas y ayuden en su crecimiento personal y profesional.

Conoce a los Instructores

Dra. Iraima Torbello

Licenciada en Farmacia con especialización en Microbiología Aplicada de la UCV. Especialista en Aseguramiento de la Calidad de la UCV y docente en el postgrado de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos y Aseguramiento de la Calidad Experiencia laboral de más de 25 años, como Microbiólogo, Auditorías de Buenas Prácticas de Laboratorio, participación en comités técnicos de normas en Mercosur, Auditora OPS y Jefa de Validación de productos farmacéuticos, procesos, limpiezas y llenado aséptico, además de ser Auditora Interna de Buenas Prácticas de Manufactura e ISO 9001-2015. Su experiencia se extiende a la especialización en Buenas Prácticas de Auditoría y formación de auditores en BPM, Buenas Prácticas de Insumos Farmacéuticos Activos, Diseño de Plantas Farmacéuticas, Sistema de Gestión de Riesgo ISO 31000-2009, Indicadores de Gestión y Objetivos de Calidad, Gestión de Procesos y Documentación de Sistemas de Gestión de Calidad. Asimismo, ha completado cursos de formación en Liderazgo, Supervisión y Equipos de Alto Desempeño.

Dra. Elizabeth García

Farmacéutico Especialista en Aseguramiento de la Calidad, Coach en PNL, Salud y BPM Más de 30 años de experiencia en Industrias de Manufactura Nacionales y Transnacionales Creador creativo de talleres y actividades combinando de manera andragogica, la ciencia farmacéutica con lo humano, lo lúdico y emocionalidad. Para apoyar la transformación y acompañar a las personas y empresas hacia su mejor versión. Facilitador en Talleres de Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica. Asesor y Coach en Buenas Prácticas de Manufactura, y Sistemas de Gestión de la Calidad para la Industria Manufacturera y Servicios. Amplios conocimientos en Análisis Físico Químico y Microbiológico de Materias Primas, Materiales de Envase y Productos para la Industria Farmacéutica. Implantación de Sistemas de Calidad para la Industria Farmacéutica, en ambiente BPM e ISO. Líder de equipos para implantación de Calificación, Validación, Gestión de Riesgos de la Calidad y Proyectos de Alto desempeño. Líder para implantación de módulo QM SAP/R3 Auditor Líder Certificada por Buraux Veritas. Locutor comercial y Emprendedora Digital.

Preguntas Frecuentes

Si, se entregara un certificado de participación.

Puedes pagar con tu tarjeta de crédito o débito de tu país (No aplica para tarjetas Venezolanas)

Puedes pagar con PAYPAL

Para Residentes en Venezuela puedes pagar con Pago Móvil en la moneda local.

Si usas ZINLI puedes pagar haciendo transferencia directa dentro de Zinli a nuestro correo.

Se realizará por la plataforma ZOOM.

El Workshop tiene una duración de 8 horas.

Este se dictará del Lunes 13 de Noviembre  al  Jueves 16 de Noviembre del 2023

Hora: 7:30pm a 9:30pm  (2 horas) cada día para un total de 8 horas  

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  • El precio indicado en la oferta del evento es solo para personas individuales o naturales. Si una empresa o entidad desea adquirir el evento para sus empleados, se aplicará un valor de inversión diferente y deberá contactar al departamento de ventas de la compañía para obtener un presupuesto personalizado. La compañía se reserva el derecho de verificar que la compra sea realizada por una persona individual o natural antes de entregar el acceso.
  • La empresa deberá proporcionar la información fiscal necesaria para generar una factura que incluya el IVA correspondiente. La factura se enviará a la dirección de correo electrónico proporcionada por la empresa.
  • La compañía se reserva el derecho de actualizar los precios en cualquier momento sin previo aviso. Los precios en dólares americanos no guardan relación forzosa con la tasa de cambio. Se asignan sobre otras bases de gestión, lo cual puede incluir factores como la demanda del mercado, el costo de producción y la competencia. La empresa será notificada por adelantado si se producen cambios significativos en los precios.
  • Si va a realizar el pago por Pago Móvil, debe consultar la tasa de cambio antes de realizar el pago.
  • Para los pagos vía PayPal, debe validar el monto a transferir guiándose por la Calculadora PayPal, Y colocar el monto de la Capacitación en el campo “Para recibir”, y así tener el monto a enviar. Dar Clic aquí para validar monto. 

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