¡Bienvenido al Reto de 21 Días con el Informe 37 OMS - Anexo 4!
Durante tres semanas te acompañaremos en un recorrido práctico y dinámico para que descubras cómo dominar la norma, identificar lo esencial de cada capítulo y aplicarlo de manera efectiva en tu labor profesional.
Este reto está diseñado para transformar el Informe 37 en una herramienta estratégica que potencie tu seguridad en auditorías, eleve la calidad de tus procesos y fortalezca tu crecimiento dentro de la industria.
Facilitadores
Farmacéutico especialista en Aseguramiento de la Calidad y coach con más de 30 años de experiencia en la industria de manufactura.
Es experto en el asesoramiento y la facilitación de talleres de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Sistemas de Gestión de la Calidad (ISO). Ha liderado la implantación de proyectos de Calificación y Validación, gestión de riesgos de la calidad, equipos de alto desempeño y el módulo QM de SAP/R3. Además, cuenta con una certificación como Auditor Líder por Bureau Veritas y amplios conocimientos en análisis para la industria farmacéutica. Sus habilidades se complementan con su experiencia como coach PNL y maestrante en conducta.
totalmente Gratis ¡Te esperamos!
Duración: 21 días.
Inicio: 01 de Septiembre.
¿Y el certificado?
Todo el reto es gratuito, pero si quieres certificado oficial, lo puedes obtener por 10 USD.
Lecciones
- 1 Section
- 19 Lessons
- 4 Semana
- Reto de 21 Días con el Informe 37 OMS19
- 1.1DIA 1 – La Portada30 Minutos
- 1.2DIA 2 – Desentrañando la estructura del informe 3725 Minutos
- 1.3DIA 3 – Gestión de Calidad Faro en la Industria Farmacéutica30 Minutos
- 1.4DIA 4 – BPM Sintonía de Excelencia en la producción farmacéutica25 Minutos
- 1.5DIA 5 – Sanitización e Higiene: La primera barrera contra la contaminación30 Minutos
- 1.6DIA 6 – Validación y Calificación: La llave del éxito en la industria farmacéutica29 Minutos
- 1.7DIA 7 – Reclamos: El espejo que Refleja la Calidad y la Oportunidad22 Minutos
- 1.8DIA 8 – Retiro de Producto21 Minutos
- 1.9DIA 9 – Producción por contrato y análisis19 Minutos
- 1.10DIA 10 – Autoinspección y Auditorias Externas como claves de la mejora18 Minutos
- 1.11DIA 11 – El poder de equipo27 Minutos
- 1.12DIA 12 – Entrenamiento13 Minutos
- 1.13DIA 13 – Saneamiento e Higiene17 Minutos
- 1.14DIA 14 – Edificaciones26 Minutos
- 1.15DIA 15 – Equipamiento: La base de una producción segura11 Minutos
- 1.16DIA 16 – Gestión de Materiales3 Minutos
- 1.17DIA 17 – Documentación45 Minutos
- 1.18DIA 18 – Buenas Prácticas de Producción27 Minutos
- 1.19DIA 19 – Buenas Prácticas de Control de Calidad32 Minutos
Audiencia objetivo
- Dirigido a profesionales de la industria farmacéutica y afines —como personal de aseguramiento y control de calidad, producción, asuntos regulatorios, auditores, consultores, líderes de área y también estudiantes— que buscan no solo conocer la norma, sino aprender a interpretarla y aplicarla estratégicamente en su día a día para fortalecer procesos, ganar seguridad en auditorías y potenciar su desarrollo profesional.